肺癌核心版13基因


检测的都是经过各大研究确认能够用药且临床意义明确的突变,滤掉意义未明等可能给临床应用造成困扰的变异信息。
肺癌核心版13基因

 肺癌核心版13基因(含MSI)


EGFR

吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、阿美替尼

ALK

克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、Brigatinib(布加替尼)、Lorlatinib(劳拉替尼)

ROS1

克唑替尼、塞瑞替尼、Entrectinib(恩曲替尼)、Lorlatinib(劳拉替尼)

MET

克唑替尼

BRAF

Dabrafenib(达拉非尼)、Trametinib(曲美替尼)、维莫非尼

KRAS

EGFR-TKI耐药预测

RET

Vandetanib(凡德他尼)、Cabozantinib(卡博替尼)

HER2

曲妥珠单抗、Poziotinib(波奇替尼)

NRAS

EGFR-TKI耐药预测

PIK3CA

抗EGFR、HER2耐药预测

NTRK1/2/3

Larotrectinib(拉罗替尼)、Entrectinib(恩曲替尼)

MSI

免疫检查点抑制剂

*MSI-H在肺癌中比例低于0.1%

 


适用人群:


拟接受靶向治疗的肺癌患者

 


项目特点:


针对性强:仅针对NMPA/FDA/CHMP批准在肺癌中使用的上市靶向药,不包括未上市和跨适应症的药物。
权威推荐:囊括NCCN/CAP/IASLC/AMP等权威指南推荐的所有肺癌靶向基因。
报告明确:检测的都是经过各大研究确认能够用药且临床意义明确的突变,滤掉意义未明等可能给临床应用造成困扰的变异信息。

 


 样本要求:


组织/细胞学样本;10mL 血液ctDNA