肿瘤NGS核心版基因检测
靶向药物相关基因 85 个，化疗/内分泌药物相关基因 33 个，肿瘤遗传易感相关基因 69 个，免疫治疗相关基因 36 个，评估微卫星状态的串联重复序列 240 个，用于评价肿瘤突变负荷/肿瘤新抗原的基因 547 个。其中，对 547 个基因报告单碱基和小片段基因变异，对 11 个基因报告基因重排，对 8 个基因报告拷贝数变异，对 33 个基因报告基因多态性。
适用人群
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·拟使用靶向、化疗、内分泌及免疫治疗的患者 ·当前抗肿瘤治疗效果欠佳，拟调整治疗方案的患者 ·肿瘤原发灶不明或多原发病灶的患者 ·有家族史或疑似遗传的癌症患者 |
产品功能
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全面性全实体瘤用药指导 -
高深度可检测低至0.1%的低频插入缺失等变异类型 -
多维度利用TMB、HLA、免疫通路基因、Neo、MSI/MMR、PD1/PD-L1多维度评估ICIs敏感/耐药/低效/超进展情况 -
准确性肿瘤样本+对照样本双样本平行测序，九道质量审核。 -
权威性检测基因均选自cosmic、OncoKB、Clinvar等权威数据库。
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