鼎晶生物参与编撰的《同源重组修复缺陷临床检测与应用专家共识》正式发布

由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会遗传性肿瘤标志物协作组、中华医学会病理学分会分子病理学组组织，重庆大学附属肿瘤医院辇伟奇教授、中山大学孙逸仙纪念医院欧阳能太教授、复旦大学附属肿瘤医院周晓燕教授担任编写专家组组长，全国近二十家医院和行业知名企业专家参与的《同源重组修复缺陷临床检测与应用专家共识》经过一年的筹备和撰写，近日正式刊登于《中国癌症防治杂志》，鼎晶生物生信总监严志祥博士参与了本共识的撰写工作。

同源重组修复缺陷（homologous recombination deficiency，HRD）通常指细胞水平上的HRR功能障碍状态，可由HRR相关基因胚系突变或体细胞突变以及表观遗传失活等诸多因素导致，常存在于多种恶性肿瘤中，其中在卵巢癌、乳腺癌、胰腺导管癌、前列腺癌等肿瘤中尤其突出。HRD会产生特定的、可量化的、稳定的基因组改变，并已成为晚期卵巢癌患者临床应用聚腺苷二磷酸核糖聚合酶［poly（ADP-ribose）polymerase，PARP］抑制剂的新型生物标志物，也可能对乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的PARP抑制剂和铂类药物的临床用药具有指导价值。本共识围绕HRD定义描述、HRD肿瘤临床病理与分子特征、HRD检测的临床应用价值、HRD检测样本选择、HRD检测技术选择与确认、HRD算法标准化及HRD临床检测和应用的问题等关键点，结合国内外应用现状，为临床提供7条HRD临床检测与应用专家共识。希望本专家共识可以提高临床医师及检测等相关人员对HRD临床意义及检测规范的认识，从而更加准确合理地开展HRD检测及结果解读，为患者提供更优质的临床服务。

鼎晶生物一直致力于新技术的研发和创新，积极跟踪和领导技术前沿，关注临床需求，为患者和医生提供创新性解决方案，随着共识的发布，后续研发工作也在快速推进，不久的将来会有更多研究性成果不断完成和发表。