芬太尼类药物用药指导基因检测


舒芬太尼、芬太尼在临床应用比较常见,主要用于麻醉以及术后镇痛。药物本身为活性物质,进入体内经肝药酶代谢失活。血药浓度低,镇痛不佳;血药浓度高,产生呼吸抑制,会出现生命危险。CYP3A4、CYP3A5基因多态性检检测,评估患者对芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼药物代谢能力,指导患者的精准用药
芬太尼类药物用药指导基因检测

舒芬太尼、芬太尼在临床应用比较常见,主要用于麻醉以及术后镇痛。药物本身为活性物质,进入体内经肝药酶代谢失活。血药浓度低,镇痛不佳;血药浓度高,产生呼吸抑制,会出现生命危险。
舒芬太尼、芬太尼的血药浓度主要受肝药酶的影响,CYP3A4和CYP3A5是主要参与舒芬太尼、芬太尼代谢的肝药酶。基因突变会影响CYP3A4和CYP3A5的酶活性:CYP3A4突变会导致酶活性降低,CYP3A5突变会导致酶活性下降或丧失。
检测CYP3A4、CYP3A5基因能够很好的指导舒芬太尼、芬太尼的使用,并避免术后疼痛、呼吸抑制等严重不良反应的发生。
CYP3A4、CYP3A5基因型与舒芬太尼、芬太尼代谢关系表