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NGS流产物染色体异常基因检测

NGS流产物染色体异常基因检测

染色体异常主要是指染色体数目改变(多于或少于46条)、染色体片段重复或缺失。 大多数染色体异常是偶然发生并且可遗传的,胚胎时期染色体异常会导致成千上万个基因的重复或缺失,常常在妊娠早期引起流产,进一步的检测和遗传咨询能判断再次发生这种情况的几率。
产品描述
参数

自然流产发病率高、病因复杂

•  自然流产是一种常见的的病理妊娠,发病率约占全部临床妊娠的15-20%(美国最新临床医学问答-妇产科学,第二版)。
•  引起自然流产的因素众多,一般认为与遗传因素、内分泌因素、感染因素、内生殖器解剖异常等有关。

 

 

临床无明确一致的检测方案

发生自然流产或不良妊娠后,患者通常需要做多种妇科检查查找原因,往往花费大量时间、精力后仍无法准确鉴定原因。

 

 

基于NGS的流产组织染色体异常检测

检测23对染色体非整倍体及0.1Mb以上的片段缺失/重复,无需细胞培养,准确率99%以上,全面排查导致自然流产的遗传因素,帮助医生科学分析原因,降低习惯性流产的发生率。

 

 

与现有其他检测方法对比

 

 

检测意义

•  分析自然流产的原因,指导再次生育
•  为胎儿发育畸形、死胎等提供遗传学病因诊断

 

 

临床应用

 

 

样本采集说明

 

 

检测服务流程

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