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OncoDrug- Seq™ 肺癌核心版用药检测

OncoDrug- Seq™ 肺癌核心版用药检测

检测13个肺癌靶向治疗相关的多种变异,包括突变、插入缺失及融合等,用于辅助临床选择肺癌靶向药物
产品描述
参数

 OncoDrug- Seq™ 肺癌核心版13基因(含MSI*)

 

MSI-H在肺癌中比例低于0.1%。

 

 

 项目优势

•   针对性强:仅针对NMPA/ FDA/CHMP批准在肺癌中上市的靶向药物,不包括未上市药物和跨适应症药物。
•   权威推荐:囊括NCCN/ CAP/IASLC/AMP等权威指南推荐的所有肺癌靶向基因。
•   报告明确:检测的都是经过各大研究确认能够用药的、临床意义明确的突变,滤掉一切意义未明等可能给临床应用造成困扰的变异信息。

 

 

 

检测优势

•   全面灵活|各panel均涵盖肠癌常见的靶向药物及位点,临床可根据患者需求灵活选择panel。
•   准确可靠|每年均参加卫生部临检中心组织的室间质评项目,且均满分通过实体肿瘤体细胞和游离DNA高通量测序室间质评。
•   技术先进|RNA探针液相捕获建库,解决因送检样本肿瘤组织含量少,不能同时分析突变和融合的问题;截短Y型接头,独有的双端分子标签,提高血液高深度测序的灵敏度和准确性;自动化流程保证批次的稳定性和结果的可重复性。
•   服务高效|5-7自然日内即可出具检测报告,可为患者提供线上报告进度自助查询服务及报告真实性自助验证服务,以此报证可为患者提供高质量服务。

 

 

 测流程

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